Norditropin Istruzioni per l’uso, Descrizione farmaci N

Medici ed i pazienti dovrebbero essere avvertiti circa questo. Un piccolo numero di pazienti con deficit di ormone della crescita, alcuni dei quali sono stati trattati con somatropinom, È stato riferito sullo sviluppo della leucemia. Base ai dati correnti, Sembra improbabile, Qual era esattamente la causa del trattamento somatropinom.

• Si dovrebbe mai fortemente agitare il Norditropin® Nordilet®.
• Informi il medico se si trova in una di queste condizioni.
• Somatropina migliora la ristrutturazione dell’osso, Questo è evidente aumento nell’attività di indicatori biochimici dell’osso nel plasma.
• Un piccolo numero di pazienti con deficit di ormone della crescita, alcuni dei quali sono stati trattati con somatropinom, È stato riferito sullo sviluppo della leucemia.

Sono disponibili dati sulla possibile secrezione di somatropina nel latte materno. Se necessario, l’uso del farmaco Norditropin® Nordilet® allattamento al seno deve essere sospeso. A Sindrome di Shereszewski-Turner e insufficienza renale cronica il farmaco è prescritto in dose 50 ug / kg / die, corrispondente 1.4 mg / m2/d.

Norditropin® SimpleXx® 10 mg/1,5 ml soluzione iniettabile in cartuccia somatropina
Norditropin® SimpleXx® è una soluzione chiara e incolore contenuta in una cartuccia di vetro da 1,5 ml pronta per essere iniettata con la penna per iniezioni NordiPen®. Norditropin® SimpleXx® è una soluzione chiara e incolore contenuta in una cartuccia di vetro da 1,5 ml pronta per essere iniettata con la penna per iniezioni NordiPen®. In pazienti con malattie endocrine possono incontrare più spesso sublussazione della testa femorale, e i pazienti possono sviluppare più spesso bassa statura una malattia-Legg Calve-Pertesa. Malattie possono apparire zoppicare o dolore anca o ginocchio.

Per impedire lo sviluppo di lipoatrofii dovrebbe cambiare iniezione di posti a sedere. Interrompa il trattamento ed informi il medico se è in gravidanza durante l’assunzione di Norditropin® SimpleXx® • Allattamento. Non prenda Norditropin® SimpleXx® mentre sta allattando poichè la somatropina potrebbe essere escreta nel latte. Pazienti, che ricevono il trattamento con insulina, nel nominare la droga Norditropin® Nordilet® Ci può essere una necessità per l’aggiustamento della dose. È necessario evitare situazioni, dove Norditropin® Nordilet® potrebbe essere danneggiato. Dovrebbe proteggere il Norditropin® Nordilet® dalla polvere, sporcizia e luce solare diretta.

NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Dopo il primo utilizzo Norditropin® Nordilet® con dosaggio 5 mg/1,5 ml 10 mg/1,5 ml devono essere conservate per 4 settimane a una temperatura compresa tra 2 ° e 8 ° C. (in frigorifero) o entro 3 settimane ad una temperatura non superiore a 25° c; Non congelare. L’effetto di somatropina sul metabolismo dei carboidrati, Pertanto, i pazienti devono essere testati anche per le violazioni di tolleranza di glucosio. Si può fare affidamento sul suono del clic per determinare o confermare la dose necessaria di. Si dovrebbero sempre controllare entrambe le scale, per assicurarsi che la dose stabilita. Dopo l’iniezione deve indossare l’ago esterno Cap, Svitare l’ago e, con attenzione, buttare via.

• In pazienti con malattie endocrine possono incontrare più spesso sublussazione della testa femorale, e i pazienti possono sviluppare più spesso bassa statura una malattia-Legg Calve-Pertesa.
• Ci sono attualmente insufficienti dati sulla sicurezza di somatropina in gravidanza, Pertanto, l’uso del farmaco Norditropin® Nordilet® controindicato durante la gravidanza.
• Dopo il primo utilizzo Norditropin® Nordilet® con dosaggio 15 mg/1,5 ml devono essere conservate per 4 settimane a una temperatura compresa tra 2 ° e 8 ° C.
• Quando si trattano droga Norditropin® Nordilet® livello di tiroxina del siero può diminuire a causa di aumento periferico dejodirovanija t4 a T3.
• La soluzione per la p / all’introduzione incolore, chiaro.

Disturbo della crescita in bambini con insufficienza renale cronica deve essere chiaramente stabilita prima dell’inizio del trattamento con Norditropin® Nordilet® usando sviluppo monitoraggio in terapia ottimale della malattia renale cronica in un anno. Durante la terapia con Norditropin® Nordilet® dovrebbe continuare a trattamento conservativo delle medicine tradizionali uremia e, se necessario, dializom. Durante il normale utilizzo in ago e cartuccia con ormone della crescita può essere una piccola quantità di aria. Per evitare di introdurre aria e garantire il corretto dosaggio, tenere Nordilet® dell’ago fino. Bussare delicatamente la maniglia siringa Nordilet® e assicurarsi che, che tutte le bolle d’aria vengono raccolte nella parte superiore della cartuccia con la droga. Prima di ogni iniezione, si dovrebbe rimuovere l’aria dalla cartuccia.

Gravidanza e allattamento

Il paziente deve usare il modo di introdurre, raccomandato dal medico. Somatropina migliora la ristrutturazione dell’osso, Questo è evidente aumento nell’attività di indicatori biochimici dell’osso nel plasma. Adulti nei primi mesi di trattamento dovuto l’osso più pronunciato di rezorbtion c’è una diminuzione della sua massa, Tuttavia, se si continua il trattamento aumenta la massa ossea.

• Se una goccia di soluzione non proviene da aghi, Questo indica, che l’autoiniettore è difettoso e non è soggetta ad ulteriore uso.
• Il paziente deve usare il modo di introdurre, raccomandato dal medico.
• Il farmaco viene somministrato s / c 1 ora / giorno di notte.
• Rimontare il tappo sul manico siringa, ai punti di indicatore di dose per la “0”.
• È sempre consigliabile controllare il, Se il tasto premuto nella posizione più bassa.
• Pazienti, che ricevono il trattamento con insulina, nel nominare la droga Norditropin® Nordilet® Ci può essere una necessità per l’aggiustamento della dose.

Inizio del trattamento con Norditropin® Nordilet® deve sempre effettuare medico, con competenze in materia di deficit di ormone della crescita e del relativo trattamento. Questo vale anche per il trattamento dell’arresto della crescita la sindrome Shereszewski-Turner e insufficienza renale cronica, bambini di statura, ha preso la crescita prenatale. Medico specialista nel campo della patologia della crescita dovrebbe controllare regolarmente lo stato dei bambini, ricezione di Norditropin® Nordilet®. Quando si trattano droga Norditropin® Nordilet® livello di tiroxina del siero può diminuire a causa di aumento periferico dejodirovanija t4 a T3. In pazienti con patologia pituitaria progressiva possono sviluppare ipotiroidismo. I pazienti con la sindrome di Shereszewski-Turner hanno un rischio aumentato di sviluppare ipotiroidismo primario, connesso con gli anticorpi antitireoidnymi.

La superficie esterna di Norditropin® Nordilet® È possibile cancellare il, pulire con un batuffolo di cotone, inumidito con alcol. Non si dovrebbe immergere l’impugnatura siringa in alcool, fare non lavare e non lubrificata, tk. Pazienti devono essere ricordati la necessità di lavarsi le mani con sapone e/o disinfettante prima di usare il farmaco Norditropin® Nordilet®. Si dovrebbe mai fortemente agitare il Norditropin® Nordilet®. La maggior parte degli effetti della somatropina è realizzato attraverso il fattore di crescita insulino-simile I (CRF-HO), vrabatawatisa in tutte le cellule del corpo (cellule di fegato principalmente). Di Più 90% CRF-ho legato alle proteine (IRFSB), più importante di quale-IRFSB 3.

What is Norditropin®?

La terapia concomitante con corticosteroidi può sopprimere la crescita e, quindi, ridurre l’effetto stimolatore della droga Norditropin® Nordilet® il processo di crescita. Non è possibile utilizzare il farmaco Norditropin® Nordilet®, Se la soluzione ha cessato di essere un incolore e trasparente come l’acqua. È sempre consigliabile controllare il, Se il tasto premuto nella posizione più bassa. Se non è, Si deve ruotare il tappo spric-rucki fino al, Premendo il pulsante non verrà visualizzato nel punto più basso.

FECHA DE LA PRIMERA AUTORIZACIÓN/ RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Rimontare il tappo sul manico siringa, ai punti di indicatore di dose per la “0”. Dopo l’iniezione della droga dell’ago deve rimanere sotto la pelle almeno 6 secondo. Tenere il tasto premuto completamente fino a quando il, ago non sarà recuperata dalla pelle. Sostegno individuale della dose, ma raramente supera 1 mg / giorno (corrispondente 3 UI / die).

1.5 ml – cartucce di vetro incolore (1) – spric-rucki imballaggi monouso per iniezioni multiple (1) – confezioni di cartone. Consulta la nostra informativa sulla privacy per sapere di più sul trattamento dei tuoi dati. Il farmaco deve essere conservato lontano dalla portata dei bambini. L’efficacia di Norditropin® Strombafort 10 mg Balkan Pharmaceuticals comprare Nordilet® (per quanto riguarda la crescita finita) Può anche essere influenzato da altra terapia concomitante con gli ormoni, ad esempio,, gonadotropinom, steroidi anabolizzanti, estrogeni e ormoni tiroidei. DA cautela deve essere prescritto per i pazienti con diabete, ipertensione endocranica, gipotireoze.